A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou neste sábado (12) que foi informada pela Universidade de Oxford sobre a autorização para a retomada dos testes com a vacina para Covid-19. No entanto, ela ainda aguarda comunicação oficial da Autoridade Sanitária do Reino Unido (MHRA) para que os testes clínicos sejam reiniciados no Brasil.
Neste sábado, os ensaios clínicos para a vacina desenvolvida em conjunto pela Universidade de Oxford e pela farmacêutica AstraZeneca foram retomados no Reino Unido. No Brasil, o estudo que envolve 5 mil participantes também deve ser reiniciado nos próximos dias, depois que a Anvisa receber a autorização de um pedido feito pela empresa AstraZeneca para que o estudo possa ser retomado.
"A Anvisa reitera que está comprometida com a celeridade na análise de todos os dados. Ao mesmo tempo, trabalha para garantir a segurança dos participantes do estudo clínico no Brasil", diz nota divulgada pela agência brasileira.
Na terça-feira (8), os testes da vacina foram suspensos temporariamente depois que uma voluntária apresentou reação adversa. Não foram divulgados detalhes do caso, mas o jornal "The New York Times" informou que a paciente teve mielite transversa, uma síndrome inflamatória que afeta a medula espinhal.
No Brasil, segundo a Anvisa, não houve relato de eventos adversos graves em voluntários.
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