Justiça concede liminar obrigando que plano pague tratamento de Caio

Justiça concede liminar obrigando que plano pague tratamento de Caio

O transplante que pode salvar a vida do garoto de 4 anos pode custar até R$ 1 milhão.

O juiz da 3ª Vara Cível de Teresina, Teófilo Rodrigues, concedeu uma liminar determinando que o plano de saúde Unimed pague todo o tratamento do menino Caio, de 4 anos, que há 2 está em tratamento contra uma leucemia grave. A decisão, que ainda precisa ser informada ao plano, cabe recurso e, por enquanto, não garante o custeio, já que pode ser derrubada.

Caio faz tratamento em São Paulo, uma vez que nenhum hospital de Teresina possui uma equipe especializada no tipo de doença do garoto. Segundo a família, a única solução para curar Caio da leucemia óssea é um transplante, que pode custar até R$ 1 milhão.

A família do garoto fez um SITE onde pede ajuda, uma vez que eles deixaram os empregos para acompanhá-lo em São Paulo.


Justiça concede liminar obrigando que plano pague tratamento de Caio

Justiça concede liminar obrigando que plano pague tratamento de Caio

Família narra história em site

Tudo começou em junho de 2010. Tudo estava normal, Caio apresentou uma palidez e o levamos ao pediatra quando foi descoberto, por um simples hemograma, que ele estava com Leucemia Linfoide Aguda(LLA).

Nem conseguimos acreditar naquele diagnóstico, mas tomamos as providências imediatamente. O tratamento indicado para seu caso naquele momento seria apenas uso de quimioterapia. Ele iniciou o tratamento aqui em Teresina, um período de muito sofrimento. Ao final de um mês de tratamento tivemos a triste notícia que ele não havia respondido a primeira etapa de quimioterápicos e que teria que iniciar uma nova etapa com medicamentos mais fortes e agressivos, pois sua doença se mostrava mais forte do que se imaginava, porém no Piauí nao tinha como ser realizada, com isso tivemos de transferi-lo para São Paulo em final de Julho/10. Desde então foi considerado paciente de alto risco. Lá, depois de muita quimioterapia, com drogas fortíssimas, entrou em remissão (controle) da doença após 6 meses em uso de quimioterápicos, dando continuidade ao tratamento até entrar em manutenção em Fev/2011.

Voltou pra Teresina, em Abril/2011, dando continuidade ao período de manutenção que iria transcorrer por um ano (era um período de quimioterapia para manter o controle da doença) recebendo quimioterapia endovenosa devido a gravidade da doença. A médica de São Paulo prescrevia o que deveria ser feito e a daqui só seguia as orientações. As consultas continuaram sendo em SP, todo mês.

Estávamos esperando o fim da manutençao em Junho/2012, mas após um exame realizado em Maio/2012, foi verificado que a doença voltou com força total, sendo considerada uma recidiva precoce por toda equipe médica. Constatando mais uma vez o quanto a doença era forte e que mesmo ele sendo tratado com medicamentos fortes durante toda o tratamento de nada adiantou. Mais uma vez ele retorna para SP para começar tudo de novo. Porém, agora a única chance de cura para sua doença é o Transplante de Medula Óssea (TMO).

O problema é que o caso dele tem muitos fatos complicadores, o procedimento que ele precisa se submeter é de alta complexidade, ele só tem 4 ano, tá sendo bombardiado por quimio pesada há 2(dois) anos, ou seja, seu órgãos já estão fragilizados, então a equipe médica que deve acompanhá-lo precisa ser muito qualificada e experiente, além de um centro médico altamente especilizado e de excelencia, sob pena de significar sua vida.

No meio de toda essa confusão, pensando na possibilidade de um novo filho ser um possível doador para o irmão, ja que Lara e Leo (os pais) nao eram compatíveis, ela engravidou por duas vezes. Na primeira, ela perdeu o bebê durante uma das viagens para São Paulo (no aeroporto de Brasília). Sem perder a fé, engravidou de novo, e em fevereiro de 2012 nasceu Leonardo, hoje com 6 meses.

Para nossa alegria, como se fosse um milagre, foi feito o teste de compatibilidade e Leozinho é 100% compatível com o irmão.

Caio vem sendo acompanhando ha dois anos por uma excelente equipe médica. Porém, em razão da evolução da doença que se mostra cada vez mais agressiva, a própria equipe o encaminhou para uma novo grupo, mais especializada para o seu caso. Agora Caio passou a ser atendido por um médico de referência nacional e internacional, especialista em TMO feita através de cordão umbilical.

Ocorre que devido a complexidade e gravidade da doença a indicação do procedimento de TMO deve ser realizado no Hospital Sírio Libanês, em São Paulo, por somente lá ter a estrutura e equipe multiprofissional necessárias, aumentando as chances de sucesso.

O transplante é um procedimento complexo, precisa de um acompanhamento antes, durante e depois da transfusão. Caio será submetido a doses altíssimas de quimio e radioterapia quando estiver internado, para levar a sua imunidade a zero, ficando completamente sem defesas no organismo, etapa necessária para receber a nova medula, por isso é essencial a infra-estrutura física e humana para evitar maiores compliações infecciosas.

Além disso, o seu doador tem apenas 6(seis) meses, os cuidados para a coleta de seu material devem ser redobrados, sob pena de haverem sequelas. Para tanto exige um profissional especializado e experiente em coleta de medula em crianças menores de 1 ano. Atualmente existe apenas uma médica no Brasil e que felizmente tivemos acesso, sendo a mesma categórica em realizar a coleta simultaneamente ao transplante, para maior segurança e sucesso do TMO, exigindo-se por tanto a mesma estrutura hospitalar.

Bem, depois da notícia de haver um doador nos deparamos com com valor cobrado para a realização de todos esses procedimentos, inicialmente algo em torno de meio milhão de reais. Lara já esta em São Paulo há bastante tempo, a família tem ajudado em suas despesas, além de muitos amigos e pessoas que se sensibilizam com o caso. Mas efetivamente não temos recursos para custear o transplante, que como disse, inicia-se em R$ 550.000,00 (quinhentos e cinquenta mil reais), mas pode passar de R$ 1.000.000,00 (um milhão de reais).

Imagine a angustia que enfrentamos hoje, ver a vida do nosso pequeno Caio correndo risco por causa de dinheiro!!!

Não é fácil!!! Por isso, nessa hora, recorremos aos amigos e a todos que puderem nos ajudar.


Justiça concede liminar obrigando que plano pague tratamento de Caio

Fonte: Kaio Eduardo