Na tarde desta quarta-feira, 31 de março, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o pedido de uso emergencial da vacina da farmacêutica Janssen, contra a Covid-19. A vacina que é da empresa do grupo Johnson & Johnson obteve aprovação unânime com quatro diretores e o presidente do órgão sendo favoráveis ao uso.
O Ministério da Saúde comprou 38 milhões de doses com entregas no 3º e no 4º semestre, sendo que cada dose vai custar US$ 10 ao governo federal. Entre os imunizantes aplicados no mundo, é o único aplicado em uma só dose.
A eficácia da Janssen foi de 66% contra casos moderados e graves; nível de proteção foi de 85% só contra casos graves; Já foi aprovada para uso emergencial pelos Estados Unidos e pela Organização Mundial da Saúde; na União Europeia teve registro liberado de forma condicional.
O laboratório solicitou o pedido de uso emergencial em 24 de março. Antes, em janeiro e fevereiro, a agência reguladora concedeu os certificados de Boas Práticas de Fabricação ao imunizante.
No Brasil, duas vacinas já obtiveram o registro definitivo para aplicação na população: a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford. A CoronaVac, em produção pelo Instituto Butantan, recebeu a autorização para uso emergencial.
As informações são do G1.
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