Novo imunizante contra a dengue, Qdenga, começará a ser aplicado no Brasil

De acordo com a Associação Brasileira de Clínicas de Vacinas (ABCVAC), uma nova vacina contra a dengue estará disponível no Brasil a partir da próxima semana. A vacina, chamada Qdenga (TAK-003) e desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda Pharma, é o primeiro imunizante aprovado no país para pessoas que nunca tiveram contato com o vírus da dengue.

Inicialmente, a Qdenga será administrada exclusivamente na rede privada, em clínicas, laboratórios e farmácias. O preço de cada dose deve variar entre R$ 301,27 e R$ 402,05, conforme a tabela de preços estabelecida pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

Na cidade de  São Paulo, por exemplo, o valor máximo ao consumidor será de R$ 379,40 por dose.

"As clínicas devem utilizar esse parâmetro na composição da sua precificação final, que também inclui o atendimento, a triagem, a análise da caderneta de vacinação, as orientações pré e pós-vacina, além de todo o suporte que os pacientes necessitam para se informar corretamente sobre a questão da vacinação", disse a ABCVAC, em nota.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da vacina Qdenga em março deste ano.

Segundo informações fornecidas pela Anvisa, a Qdenga é recomendada para pessoas com idade entre 4 e 60 anos. Ela é administrada em um esquema de duas doses, com um intervalo de três meses entre as aplicações. A vacina é composta por quatro sorotipos diferentes do vírus da dengue, visando proporcionar proteção contra os diferentes tipos do vírus.

Além disso, a Qdenga pode ser aplicada tanto em pessoas que nunca tiveram dengue quanto naquelas que já foram infectadas anteriormente. Portanto, não há distinção entre aqueles que tiveram ou não a doença, desde que estejam dentro da faixa etária estabelecida pela agência reguladora para a administração das doses.

Anteriormente, a única vacina disponível contra a dengue no Brasil era a Dengvaxia, fabricada pelo laboratório francês Sanofi Pasteur. Essa vacina era recomendada apenas para indivíduos que já haviam sido infectados pelo vírus da dengue. Seu objetivo era proteger contra uma possível segunda infecção, que, no caso da dengue, poderia se manifestar de forma mais grave e até mesmo levar à morte.,

E NO SUS?

Ainda não há prazo definido para que o imunizante Qdenga, seja fornecido na rede pública de saúde. O processo de liberação depende da aprovação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), entidade que auxilia o Ministério da Saúde nas decisões que envolvem as aprovações.

EFICÁCIA:

Após 12 meses da segunda dose, a Qdenga demonstrou uma eficácia geral de 80,2% na prevenção da dengue causada por qualquer sorotipo, de acordo com os resultados dos ensaios clínicos. Além disso, a vacina foi capaz de reduzir as hospitalizações relacionadas à dengue em 90%.

É importante ressaltar que em dezembro de 2022, a European Medicines Agency (EMA), agência sanitária europeia, também concedeu autorização para o uso da Qdenga na União Europeia. Isso significa que o imunizante foi considerado seguro e eficaz para a prevenção da dengue e pode ser utilizado em países da União Europeia para combater essa doença.