'Síndrome do Lobisomem': Vídeo de menina de dois anos viraliza por condição de saúde

A família de Adik Missclyen, uma criança de dois anos, decidiu utilizar as redes sociais como plataforma para conscientizar sobre a síndrome rara que a menina enfrenta na Malásia. A hipertricose, conhecida por causar crescimento desordenado de pelos pelo corpo, especialmente no rosto da criança, é o desafio enfrentado por Adik.

NASCEU SEM NARIZ: Além do excesso de cabelo, Adik nasceu sem nariz, necessitando de intervenção cirúrgica logo após o parto para criar vias respiratórias adequadas. Segundo informações do site The Mirror, a 'síndrome do lobisomem' pode manifestar-se imediatamente após o nascimento ou um pouco mais tarde, durante a primeira infância. Esta condição, de causa desconhecida e sem tratamento específico, afeta igualmente homens e mulheres.

Embora a condição de Adik atraia atenção, ela não impede seu desenvolvimento saudável e normal. Um vídeo compartilhado no TikTok já acumula mais de três milhões de curtidas. Os pais de Adik, Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, de 28, se preocupavam com o preconceito que a menina enfrenta. Anteriormente, eles evitavam levá-la para fora de casa devido aos olhares curiosos e comentários desagradáveis que já haviam recebido.

Com o tempo, entretanto, o casal optou por uma abordagem oposta. Agora, eles compartilham vídeos e fotos de Adik na internet e frequentemente saem com ela em público, numa tentativa de desmistificar a condição.

(Com informações do O Globo)