Com o novo status de registro definitivo, o Paxlovid pode agora ser utilizado por toda a população, sem a necessidade de critérios específicos listados na bula
Segundo a Prefeitura de Guarulhos, 122 afegãos estão à espera de assistência e enfrentando casos de sarna.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a recomendação da vacina Pfizer para utilização como dose de reforço em crianças
Ministro do Desenvolvimento Social promete avaliação do benefício para verificar quem realmente tem direito ao programa
No total, o país já recebeu quase 4,5 milhões de doses da bivalente, mas, por enquanto, ainda não há previsão de quando elas começam a ser aplicadas
Para outros públicos, como jovens sem comorbidades, faltam evidências sobre as vantagens que um novo reforço traria em evitar gravidades
Decisão foi unânime entre diretores da agência reguladora. Vacinas bivalentes poderão ser aplicadas como dose de reforço na população acima de 12 anos no Brasil.
As bivalentes são vacinas que possuem, além da cepa original, subvariantes da ômicron, que vêm causando aumento de casos de Covid
Informação foi dada pelo ministro da Saúde; imunizante nacional está previsto para o 2º semestre de 2023
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) liberou a importação de uma vacina contra a varíola dos macacos
Mais de 16 mil casos já foram relatados em 75 países, com cinco mortes, disse o diretor-geral da OMS; segundo ele, com as ferramentas disponíveis, será possível controlar o surto e parar a transmissão.
Vacina já estava liberada para crianças a partir de 6 anos. Por maioria simples, três diretores da agência já deram voto favorável à aplicação.
Ministério da Saúde divulgou novas recomendações com relação as doses disponíveis para cada faixa etária.
A liberação foi dada pela Food and Drug Administration FDA, órgão equivalente à Anvisa, mas apenas para uso dos imunizantes da Pfizer e da Moderna.
Cerca de 28 milhões de doses de Pfizer e Astrazeneca vencem até agosto e precisam ser usadas antes de perder a validade
Na quarta-feira haverá uma reunião em que especialistas vão analisar a autorização de uso emergencial da vacina para crianças pequenas
Decisão permite que CoronaVac continue em uso: entre as vacinas liberadas no país, ela é a única com aprovação apenas para uso emergencial.
Trata-se de um dos primeiros remédios desenvolvidos somente para combater a infecção do Sars-CoV-2
Documento critica a “flexibilização exagerada” das medidas de combate à Covid e diz que a decisão do governo federal é “precipitada e equivocada”
A mudança também força gestores federais, de estados e municípios, a adequarem regras ligadas à Espin.
Muitos não compareceram ainda aos postos de saúde para a aplicação da dose de reforço, que aumenta a proteção contra a Covid-19.
Alterações serão publicadas e entrarão em vigor 30 dias após a sua publicação
A ideia é derrubar, até sexta-feira (1º), a cobrança de teste de detecção da Covid-19 de passageiros vacinados que entram no Brasil
A pasta também avalia se consegue revogar nesta semana regras do governo federal sobre o uso de máscaras em ambientes de trabalho.
Auxiliares do ministro dizem que as mudanças devem ser graduais e que a discussão sobre encerrar a emergência sanitária deve se estender por abril.